喹诺酮类药物的抗菌作用机制是
1、【答案】：喹诺酮类药物的抗菌作用机制是：在革兰阴性菌中主要抑制DNA回旋酶 A亚基的切口和封口功能；在革兰阳性菌中主要抑制DNA拓扑异构酶Ⅳ的解环连功能，干扰DNA复制，最终导致细胞死亡。
2、【答案】：喹诺酮抗菌药物的作用机制是抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，DNA回旋酶对于细菌的复制，转录和修复起决定作用。
3、喹诺酮抗生素的抗菌作用机制是以细菌的脱氧核糖核酸为靶，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，达到抗菌效果。
4、喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶（gyrase）及拓扑异构酶Ⅳ。
5、解析：喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制DNA回旋酶（DNA螺旋）（C对）而阻碍细菌DNA合成而最终导致细菌死亡。
第三代喹诺酮类药物的抗菌机制
分析喹诺酮类药物的抗菌机制是：喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶（gyrase）及拓扑异构酶Ⅳ。
由作用机制可知：青霉素对繁殖期细菌作用强喹诺酮类药物的抗菌机制是，因此时细菌合成大量细胞壁，对革兰阴性杆菌不敏感，因此类杆菌细胞壁黏肽含量低；对人体细胞无损伤，对真菌无效。
【答案】：C DNA回旋酶是喹诺酮类抗革兰阴性菌的重要靶点；拓扑异构酶Ⅳ是喹诺酮类抗革兰阳性菌的重要靶点。拓扑异构酶Ⅳ具有解环连活性，在DNA复制过程中，负责将环连的子代DNA解环连。故选C。
【答案】：喹诺酮抗菌药物的作用机制是抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，DNA回旋酶对于细菌的复制，转录和修复起决定作用。
【答案】：B 喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，阻碍DNA复制而导致细菌死亡。
什么是喹诺酮类抗菌药物?
1、喹诺酮类药物的发展 第一代是以萘啶酸（Nalidixicacid）、吡咯酸（Piromidicacid）为代表的对革兰氏阴性菌有活性的药物，但抗菌谱窄，易形成耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已少用。
2、喹诺酮类喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶。
3、喹诺酮类药物品种：第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸和吡咯酸等，因疗效不佳现已少用。
4、喹诺酮类药物主要包括吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星等。
5、喹诺酮类（qunolones）抗菌药是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物，其中氟喹诺酮（fluoroquinolone）已逐渐成为该类药物的主流。
简述喹诺酮类药物的抑菌作用机制。
1、喹诺酮类药物的作用机制为：①通过形成DNA回旋酶一DNA喹诺酮三元复合物，阻碍细菌DNA复制而达到抑菌作用；②通过对拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用，干扰细菌DNA合成。
2、【答案】：喹诺酮类药物的抗菌作用机制是：在革兰阴性菌中主要抑制DNA回旋酶 A亚基的切口和封口功能；在革兰阳性菌中主要抑制DNA拓扑异构酶Ⅳ的解环连功能，干扰DNA复制，最终导致细胞死亡。
3、解析：喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制DNA回旋酶（DNA螺旋）（C对）而阻碍细菌DNA合成而最终导致细菌死亡。
4、由作用机制可知：青霉素对繁殖期细菌作用强，因此时细菌合成大量细胞壁，对革兰阴性杆菌不敏感，因此类杆菌细胞壁黏肽含量低；对人体细胞无损伤，对真菌无效。